F.A, [09/11/2023 08:06 ب.ظ]
پخیلی غلظت کمی ازش گرفتیم تو نانودراپ. نمیدونم مشکل کجاس دقیقا. برای خردکردن بافت از هاون استفاده کردیم از طرفی هم بافتمون مقداری چربیش زیاد بود

F.A, [09/11/2023 08:06 ب.ظ]
مرحله اول پروتوکل قبل هموژن کردن نیاز بوده ک بزاریم تو ازت مایع ولی ما نداشتیم

F.A, [09/11/2023 08:07 ب.ظ]
کیت ما هم مال شرکت یکتا تجهیز، ی نوع کیت استخراج ستونی در ادغام با ترایزول

F.A, [09/11/2023 08:09 ب.ظ]
دفعه اول غلظتمون 42 بود و دفعات بعد حداکثر رسید به 150

F.A, [09/11/2023 08:10 ب.ظ]
بافتی ک داریم هم مثل اینکه 5-6 ماهی بوده تو منفی80  بدون RNA LATTER فریز شده بود.

F.A, [09/11/2023 08:15 ب.ظ]
روی ژل باند مناسبی نداشته. 260/280 هم 1.62 بود و 260/230 هم 1.75

F.A, [09/11/2023 08:17 ب.ظ]
بیشتر مشکلمون تو جزئیات کاره. ینی همین استفاده از ازت مایع ک ایا قطعا باید باشه یا ن. و اینکه هموژن کردن با هاون کافیه؟ و اینکه باید مراحل کنار یخ انجام بشه بیشتر؟؟ چون تو ی مرحله هاون هم گرم بود. و تازه از فور در اومده بود

تشکر 1401/07/19

1)تریپتون واتر

2) پپتون واتر

3) تریپتون براث

با تشکر 1401/07/18

Microbial penetration
Scaffolds were placed on open 10 ml vials containing 5ml of Brain heart infusion (BHI) broth
(Merck, Germany) (test area: 0.8 cm2) to assess their ability to prevent microbial invasion
Bottles covered with the cotton ball and open vials used as negative and positive contro
respectively. The tested vials were placed in an open environment for 3 and 7days. The
cloudiness of the nutrient broth in any vial was recorded as microbial contamination.
Spectrophotometric measurements were obtained at 600 nm in a microplate spectrophotometer
(n=3).

در مورد blood agar بیشتر بخوانید

تیترهای بالاتر از 80/1 برای رایت ارزشمند هستند ولی تیترهای پایین مثل 20/1 و 40/1 نباید کم اهمیت تلقی بشوند در صورت وجود علائم بالینی در شرح حال بیمار مانند تب، درد عضلانی، درد مفاصل و استخوان توصیه می‌شود آزمایش بعد از دو هفته به همراه آزمایش کومبس رایت تکرار شود.

حجم مربع وسطی نیز0.1 میلی‌متر مکعب است و شما جهت سهولت کار از بین 25 خانه مربع وسط،5 خانه آن را شمارش می‌کنید. بنابراین می‌شود

50/1=25/5 *10/1

نمونه خون را نیز 200/1 رقیق می‌کنید که می‌شود

10000/1=200/1 *50/1

بنابراین عدد شمارش شده را در 10000 ضرب می‌کنیم

دو عدد لوله تمیز بردارید و مقدار 200 لاندا از ماده کروموژن داخل هرکدام بریزید سپس به یکی از لوله‌ها 10 لاندا از آنزیم کونژوگه اضافه کنید پس از چند دقیقه رنگ آبی حاصل می‌شود بعد به همان لوله 100 لاندا محلول STOP اضافه کنید؛ رنگ آبی تبدیل به زرد می‌شود.

حالا به لوله دوم 100 لاندا محلول STOP اضافه کنید هیچگونه تغیر رنگی نباید مشاهده شود. در صورتی که نتایجی غیر از نتایج ذکر شده مشاهده کردید با شرکت تولید کننده کیت تماس بگیرید.

اسید اسکوربیک در ادرار جنبه تشخیصی ندارد بنابراین گزارش آن الزام ندارد اما چون آسکوربیک اسید یک ماده احیا کننده است در غلظت‌های بالا موجب تاخیر یا منفی کاذب در تست‌های گلوکز،خون،نیتریت و… در نوار ادراری می‌شود پس به عنوان یک هشدار باید به آن توجه کنیم. در صورت مثبت شدن آسکوربیک اسید باید زمان خواندن نوار ادرار را طولانی تر کنیم مثلا 2 دقیقه، تا واکنش اصلی را ببینیم همچنین باید از تست‌های تکمیلی دیگر جهت بررسی و تایید وجود گلبول قرمز و گلوکز در نمونه ادرار استفاده کنیم.