منحنی تکثیر ژن رفرنس

این اتفاق چند دلیل میتواند داشته باشد اول از همه شما باید به کیفیت استخراج RNAتون شک کنید برای این منظور RNAرا نه تنها در اسپکتوفوتومتر بلکه در ژل آگارز هم چک کنید و از کیفیتش مطمئن شوید.

دلیل بعدی میتواند کیفیت پایین سنتز DNA شما باشد.حتما بعد از سنتز با یک ژن رفرنس برای pcr DNA بزارید و چک کنید آیا روی ژل باند دیده میشود یا خیر

اگر موارد بالا مشکل نداشتند احتمالا مشکل از طراحی پرایمر است.پرایمر خود را از نظر کارایی روی یک نمونه مطمئن چک کنید.