تکثیر کروناویروس

از آنجا که کروناویروس ها در کشت سلولی به سهولت رشد نمی کنند، بنابراین جزئیات تکثیرویروس از مطالهات ویروس هپاتیت موشی که بسیار شبیه سویه OC43 انسانی می باشد حاصل شده است. تکثیرویروس در سیتوپلاسم رخ می دهد. اتصال ویروس به گیرنده های سطح سلول های هدف از طریق برآمدگی های گلیکوپروتئینی موجود در سطح پوشش ویروسی (S یا HE) صورت می گیرد. آمینوپپتیداز N رسپتور کروناویروس 229E می باشد، در حالی که رسپتور عملکردی برای ویروس SARS آنزیم تغییر دهنده آنژیوتانسین می باشد. برخی از ایزوفرم های خانواده گلیکوپروتئین مرتبط با آنتی ژن سرطان زا در جنین به عنوان رسپتورهایی برای کروناویروس موشی عمل می کنند.ذره ویروس احتمالا از طرق آندوسیتوز ناقص وارد سلول می گردد. در ادغام پوشش ویروس با غشاء سلول ممکن است گلیکوپروتئین S نقش داشته باشد. ترجمه RNA ژنومی ویروس و تولید RNA پلی مراز وایسته به RNA اختصاصی ویروس اولین مرحله بعد از پوشش برداری می باشد. پلی مراز ویروسی موجب نسخهبرداری RNA مکمل کامل می گردد. که به عنوان الگویی برای 7-5، mRNA تحت ژنومی داخلی عمل می کند. فقط توالی ژنی انتهای /5 هر mRNA ترجمه می گردد. کپی های RNA ژنومی روی mRNA مکمل نسخه برداری می شوند. از آنجا که هر مولکول mRNA به پلی پپتید منفرد ترجمه می شود، در عفونت های کروناویروسی تولید پیش سازهای پروتئین شایع نمی باشد. RNA ژنومی یک پلی پروتئین بزرگ را کد میکند که از طریق، RNA پلی مراز ویروس پردازش می گردد. مولکول های RNA ژنومی که جدیدا سنتز شده اند، به منظور تشکیل نوکلئوکپسید مارپیچی در سیتوپلاسم با پروتئین نوکلئوکپسید واکنش می دهند. برای پروتئین n یک سایت اتصالی ترجیحی در قسمت رهبر RNA وجود دارد. در مناطقی که پروتئین ویروس وجود دارد، نوکلئوکپسیدها از غشائ شبکه آندوپلاسمیک خشن و اجسام گلژی جوانه می زنند. ممکن است ویریون های کاملدروزیکول هایی انتقال یابند تا به محیط خارج سلول منتقل شوند یا ممکن است منتظر بمانند تا اینکه بعداز مرگ سلول رها شوند.